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supplemental Biologics License Application
网络释义
的补充生物制品许可申请
FDA批准Bexxar的一项新适应症-热点动态-生物探索 莫单抗的复方制剂（tositumomab+IodineI131tositumomab，Bexxar）的一项补充生物制品许可申请（supplementalBiologicsLicenseApplication，sBLA），用于治疗表达CD20抗原的复发性或难治性低分度滤泡状或已变形的非霍奇金淋巴瘤患者，包括那些对利妥昔
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