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hemophilia B

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B 型血友病

型血友病

近年来，一系列应用ZFN所取得的振奋人心的科研成果相继发表在高水平杂志上，如使患有人血液疾病乙型血友病（hemophilia B）的小鼠恢复血液凝结功能；在干细胞领域，研究者使用ZFN技术精确修正基因突变，从而使与人体疾病相关的缺陷蛋白失活等。

血友病乙

血友病乙(hemophilia B，HB)是一种遗传性疾病，遗传方式和出血表现与血友病甲相似，其发病机制为缺乏因子Ⅸ。

乙型血友病

• 甲型血友病（Hemophilia A）是由凝血因子VIII缺陷所致，约占血友病的80%~85%；乙型血友病（Hemophilia B）是由凝血因子IX缺陷所致，约占血友病的15~20%。 • 甲型血友病呈X-连锁隐性遗传，由 F8 基因突变导致。

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