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contiguous gene syndrome

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邻接基因综合征

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abstract:

A contiguous gene syndrome is a syndrome caused by abnormalities of 2 or more genes that are located next to each other on a chromosome. Prader-Willi Syndrome, which is caused by the microdeletion of 15q11-13, is a common example.

网络释义

相邻基因综合征

...基因缺点或构成17p13单体性(缺掉或易位)；或在17p13区域内有几个相邻基因的微缺掉，即相邻基因综合征(contiguous gene syndrome)。

邻接基因综合征

页面: 中文名称: 邻接基因综合征英文名称: contiguous gene syndrome 词性: 名词中文解释: 染色体的微小缺失引起的一类疾病。这类...) 下一个→ 当前修订版本中文名称: 邻接基因综合征英文名称: contiguous

邻近基因综合征

...随着人类染色体高分辨技术的开展，世界上已发现了20多种染色体微结构异常综合征，亦称邻近基因综合征(contiguous gene syndrome)，这一发现对一些以往记载的综合征有了新的认识，明确诊断这类综合征，对临床、科研、优生、优育、遗传咨询工作具有重要的意义。

常用短语

xp contiguous gene deletion syndromexp21邻近基因缺失综合征
Xp21 contiguous gene deletion syndromeXp21邻近基因缺失综合征

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contiguous gene syndrome

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常用短语

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