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European Medicines Agency

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欧洲药品管理局:一个欧盟药品评估机构,负责评估和监管欧盟市场上的药品。

网络释义
欧洲药品管理局
... (FDA):美国食品药品监督管理局 European Medicines Agency (EMA):欧洲药品管理局 International Multi-center Clinical Trial (IMCT):国际多中心临床试验 ...
管理局
...(2009年12月18日)由于所具有的风险(特别是心脏瓣膜病的风险)高于其治疗益处,故欧洲药品管理局(European Medicines Agency)已建议将所有含苯氟雷司(benfluorex)的药品从欧盟市场上撤出。 医生应停止处方含苯氟雷司的药品,并考虑替代治疗。
欧盟药品管理局
... 权威出处: 南京航空航天大学 硕士论文 2005年 中国新药杂志 2010-2014年EMA药品审评情况分析 欧盟药品管理局(European Medicines Agency,EMA)是欧盟的授权机构,主要负责欧盟范围内药品的技术评估[1]。
欧洲药物管理局
...与者须于二零一五年年底前将生产设施升级,以符合新GMP 2010之标准,该新标准乃参照欧洲药物管理局(European Medicines Agency)的标准制定。连同其已于2013年取得GMP 2010证书之深圳工厂,集团所有生产线已符合新GMP标准。
常用短语
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