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Clinical Laboratory Improvement Amendments

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临床实验室改进修正案：美国国会于1988年颁布的法案，旨在确保临床实验室的质量和准确性，以保障公众健康和安全。

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abstract:

Clinical Laboratory Improvement Amendments (CLIA) of 1988 are United States federal regulatory standards that apply to all clinical laboratory testing performed on humans in the United States, except clinical trials and basic research.CLIA related Federal Register and Code of Federal Regulation Announcements

网络释义

临床实验室改进修正案

该实验室根据1988 年Clinical Laboratory Improvement Amendments （临床实验室改进修正案）（42 U.S.C. 263a) 和 42 CFR Part 493 获得认证，或者经Centers for Medicare and Medicaid Services（医疗保障与医疗救助中心...

美国临床实验室改进修正案

期为6个月，开瓶后2℃~8℃密闭避光稳定7天依据《美国临床实验室改进修正案88》（Clinical Laboratory Improvement Amendments 88, CLIA＇88）及卫生部临床检验中心关于室间质评的有关规定，并参照EN/ISO17511中的计量学溯源性要求，采用选定的测量系统，通过...

修正案

Food and Drug Administration, FDA）制定的临床实验室改进标准修正案（Clinical Laboratory Improvement Amendments, CLIA）作为操作规程的临床实验室还在使用一次只检测一个基因的方法进行临床分子学诊断工作。

常用短语

CLIA Clinical Laboratory Improvement Amendments临床实验室改进修订案

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Clinical Laboratory Improvement Amendments

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常用短语

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{word}

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